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Coronavirus-Impfstoff in Form eines Pflasters

02.11.2021

Wissenschaftlern der University of Queensland (Australien) ist es gelungen, Versuchsmäusen ein von der University of Texas (USA) entwickeltes Anti-Coronavirus-Medikament mithilfe eines Pflasters mit Mikronadeln zu injizieren.

Das spezielle Pflaster wurde von Wissenschaftlern aus Queensland zusammen mit dem australischen Biotechnologieunternehmen Vaxxas entwickelt. Es hat hochdichte Mikronadeln, die mit dem Medikament beschichtet sind.

Das Pflaster wird für einige Sekunden auf die Haut geklebt, wodurch das Medikament in den Körper aufgenommen wird. Das Gefühl bei der Anwendung dieser Injektionsmethode ist wie das Drücken eines Nagels. Mithilfe eines Pflasters verabreichten die Wissenschaftler den von der University of Texas entwickelten Hexapro-Impfstoff. Dazu wird eine stabilisierte Form des Adhäsionsproteins verwendet, mit der sich das SARS-CoV-2-Virus an andere Zellen anheftet und eine Immunantwort gegen diese erzeugt.

Die Ergebnisse der präklinischen Studien von Hexapro, die in Science Advances veröffentlicht wurden, zeigten, dass die Verabreichung des Impfstoffs über ein Pflaster wirksamer war als die Verwendung einer Nadel: Mäuse erzeugten eine schnellere Immunantwort auf COVID-19.

Außerdem soll der Patch-Impfstoff an Menschen getestet werden. Die Entwickler hoffen, dass dies die Impfung von Menschen auf der ganzen Welt beschleunigen wird, vor allem in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen.

„Der getrocknete Impfstoff auf einem Pflaster behält seine Eigenschaften mindestens 30 Tage lang bei einer Temperatur von 25 ° C und eine Woche lang bei einer Temperatur von 40 ° C. Daher benötigt er kein kaltes Temperaturregime wie einige aktuelle Analoga. “, betonten die Forscher.

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Neue Methode zur Herstellung leistungsstarker Batterien 08.05.2024

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Alkoholgehalt von warmem Bier 07.05.2024

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Zufällige Neuigkeiten aus dem Archiv

Silizium formatiert Proteine 22.02.2007

Schwedische Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Siliziumpartikel in der Lage sind, Proteinmoleküle zu formen. Es wird allgemein angenommen, dass Partikel anorganischer Substanzen wie Siliziumoxid dazu beitragen, dass biologische Moleküle ihre Form verlieren.

„Wir haben uns entschieden, dieses Vorurteil zu ändern und zu beweisen, dass solche Partikel im Gegenteil zur Strukturierung organischer Substanzen beitragen“, sagt Professor Bengt Harald Jonsson von der Universität Linköping (Schweden).

Wissenschaftler unter seiner Leitung synthetisierten dazu kurze Peptidketten mit einer bestimmten Verteilung positiver Ladungen. Im Freistaat nahmen diese Ketten keine bestimmte Form an. Dann wurden sie mit einer Lösung aus negativ geladenen kugelförmigen Siliziumoxidpartikeln mit einem Durchmesser von 9 nm gemischt. Nachdem es mit dem Partikel in Kontakt gekommen war, wickelte sich das Peptid zu einer Spirale auf, und der Komplex aus dem Partikel und dem Peptid hatte enzymatische Aktivität.

Laut den Autoren der Arbeit hat das von ihnen entdeckte Phänomen zwei Aspekte: einen angewandten und einen grundlegenden. Der erste hängt mit der Tatsache zusammen, dass diese Methode für die Erkennung organischer Moleküle, die kontrollierte Katalyse chemischer Reaktionen und die Suche nach Angriffspunkten für Medikamente nützlich sein kann. Und die zweite ermöglicht es Ihnen, über den Ursprung des Lebens nachzudenken.

„Unsere Studie zeigt, dass Peptide mit Aminosäuren durch die Wechselwirkung mit Tonpartikeln sehr wahrscheinlich komplexe Strukturen bilden“, sagt der Wissenschaftler.

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