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Was machen Mandeln? Ausführliche Antwort

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Wissen Sie?

Was machen Mandeln?

Viele glauben, dass wir nur zwei Mandeln haben, die sich auf beiden Seiten hinter der Zunge im Hals befinden. Aber das ist nicht so. Es gibt mehrere Paare von Mandeln unterschiedlicher Größe. Tonsillen sind kleine Klumpen aus speziellem Gewebe, das Lymphoid genannt wird. Aufgrund ihrer Lage im Rachen kommt ihnen eine besondere Aufgabe zu. Sie bilden die erste Verteidigungslinie gegen Infektionen, die durch Nase und Mund eindringen.

Das größte Paar Mandeln in der Nähe des Gaumens wird als Gaumenmandeln bezeichnet. Es gibt kleinere Mandeln im Hals. Sie werden Polypen genannt. Ein weiteres Paar kleiner Mandeln befindet sich unter der unteren Oberfläche des Zungenrückens und auch im Rachen.

Die Mandeln haben die gleiche zarte Beschichtung wie die Mundhöhle. Auf den Mandeln ist diese Beschichtung nach innen vertieft und bildet lange, schmale Vertiefungen, sogenannte Krypten. Diese Krypten fangen Keime und andere schädliche Substanzen aus dem Mund ein. Mikroorganismen sind von weißen Blutkörperchen umgeben und helfen, diese zu zerstören. Daher ist die Bekämpfung von Infektionen die normale Arbeit der Mandeln.

Manchmal werden Mikroben im Gewebe der Mandeln aktiv, was zu einer Entzündung der gesamten Mandel führen kann. Diese Entzündung wird Tonsillitis genannt. Eine oder oft beide Gaumenmandeln sind vergrößert, gerötet und wund. Die Krypten schwellen an und manchmal kommt ein dicker Eiter aus ihnen heraus. Das ist eine akute Mandelentzündung. Diese Infektion tritt plötzlich auf und verschwindet in der Regel innerhalb von vier bis fünf Tagen. Akute Mandelentzündungen treten in der frühen Kindheit häufiger auf als im Jugendalter. Außerdem passiert es viel häufiger in den Wintermonaten, wenn die Gefahr einer Erkältung größer ist.

Autor: Likum A.

 Zufällige interessante Tatsache aus der Großen Enzyklopädie:

Welche Legende führte zum Tod der Frau von William Burroughs?

Die Legende des mittelalterlichen Schweizer Bogenschützen Wilhelm Tell ist weithin bekannt, der wegen Ungehorsams gegenüber dem deutschen Statthalter gezwungen war, einen Apfel auf den Kopf seines eigenen Sohnes zu schießen, und Tell verfehlte nicht. Inspiriert von dieser Geschichte wollte der amerikanische Schriftsteller William Burroughs die Gäste auf einer der Partys überraschen. Er setzte seiner Frau Joan Vollmer ein Glas auf den Kopf und feuerte eine Pistole ab – durch einen Treffer in den Kopf starb die Frau.

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Fortschrittliches Infrarot-Mikroskop 02.05.2024

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Luftfalle für Insekten 01.05.2024

Die Landwirtschaft ist einer der Schlüsselsektoren der Wirtschaft und die Schädlingsbekämpfung ist ein integraler Bestandteil dieses Prozesses. Ein Team von Wissenschaftlern des Indian Council of Agricultural Research-Central Potato Research Institute (ICAR-CPRI), Shimla, hat eine innovative Lösung für dieses Problem gefunden – eine windbetriebene Insektenluftfalle. Dieses Gerät behebt die Mängel herkömmlicher Schädlingsbekämpfungsmethoden, indem es Echtzeitdaten zur Insektenpopulation liefert. Die Falle wird vollständig mit Windenergie betrieben und ist somit eine umweltfreundliche Lösung, die keinen Strom benötigt. Sein einzigartiges Design ermöglicht die Überwachung sowohl schädlicher als auch nützlicher Insekten und bietet so einen vollständigen Überblick über die Population in jedem landwirtschaftlichen Gebiet. „Durch die rechtzeitige Beurteilung der Zielschädlinge können wir die notwendigen Maßnahmen zur Bekämpfung von Schädlingen und Krankheiten ergreifen“, sagt Kapil ... >>

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Zum ersten Mal synthetisches menschliches Prion erhalten 09.06.2018

Prionen sind Proteinmoleküle, nicht einmal Viren, geschweige denn Raubtiere, aber sie sind eines der gefährlichsten und heimtückischsten Dinge, die der Mensch kennt. Einmal im Körper, verursachen sie irreversible und fatale Veränderungen in der Struktur des Gehirns; Abgesehen von wissenschaftlichen Feinheiten können wir sagen, dass sich das Gehirn dadurch in einen Schwamm verwandelt. Mehrere Jahre lang korrodieren Prionen das Gehirn, manchmal - vollständig, manchmal - nur einige seiner Abteilungen; so werden Prionen, die erbliche tödliche Schlaflosigkeit verursachen, vom Thalamus zerstört – dem Teil des Gehirns, der unter anderem für den Schlaf verantwortlich ist; Auf dem Höhepunkt der Krankheit können die Patienten im Allgemeinen nicht schlafen und sterben an Erschöpfung des Nervensystems.

Über Prionenerkrankungen ist wenig bekannt – glücklicherweise sind sie recht selten. Meistens entwickeln sie sich willkürlich (in 90% der Fälle), etwa 10% werden vererbt, weitere 1% sind auf eine Infektion durch Tiere oder während medizinischer Eingriffe zurückzuführen. Es gibt kein Heilmittel; Es ist bekannt, dass alle Prionen von Säugetieren defekte Formen des PrPC-Proteins sind, das vom PRNP-Gen kodiert wird, aber die Struktur dieser Formen ist kaum verstanden, und die Wissenschaftler wissen immer noch nicht genau, wie Prionenformen im Gehirn binden und krank machen Änderungen. Der größte Teil der Forschung wurde an Nagetier-Prionen durchgeführt – Labormäusen, Hamstern und Ratten; wahrscheinlich aus diesem Grund scheiterten Versuche mit Therapiemethoden, die auf diesen Studien basierten.

Eine der Hauptschwierigkeiten, mit denen Wissenschaftler, die Prionen untersuchen, konfrontiert sind, ist die Schwierigkeit, das Untersuchungsobjekt zu isolieren. Es gibt Versuche, eine Mutation, die für die Entstehung von Prionenerkrankungen bei Nagetieren verantwortlich ist, in das Genom harmloser Bakterien einzuführen und diese zur Synthese von Prionen zu zwingen; Neuere Studien haben jedoch die geringe Effizienz dieser Methode gezeigt. Menschliche Prionen konnten bisher überhaupt nicht in vitro gewonnen werden.

Die Wissenschaftler untersuchten die Reaktion von normalem menschlichem Protein PrPC und Prionen, den Erregern der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, in Gegenwart eines neuen Enzyms. Beim Vergleich der Struktur der so gewonnenen Prionen mit denen aus dem Körper des Patienten waren sich die Wissenschaftler sicher, dass die von ihnen synthetisierten Prionen mit denen identisch sind, die beim Menschen die Krankheit verursacht haben. Bei Mäusen, denen synthetische Prionen injiziert wurden, wurden bereits etwa 200 Tage nach der Injektion pathologische Störungen in der Gehirnstruktur festgestellt; in dem Artikel stellen die Wissenschaftler fest, dass es ihnen gelungen sei, ein „besonders neurotoxisches“ Protein zu gewinnen.

Nachdem die Wissenschaftler mit ihrer Technik eine ausreichende Menge der Prionform des Proteins erhalten hatten, bestimmten sie, welche Teile des defekten Moleküls für die Proteinreplikation in einem lebenden Organismus wichtig sind und welche für die Bindung an andere Moleküle im Gehirn verantwortlich sind. Dieses Wissen wird Wissenschaftlern dabei helfen, die Funktionsweise von Prionen zu verstehen und möglicherweise Behandlungen für Prionenerkrankungen vorzuschlagen.

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