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ENZYKLOPÄDIE DER FUNKELEKTRONIK UND ELEKTROTECHNIK
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Lautsprechergerät. Enzyklopädie der Funkelektronik und Elektrotechnik

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Lexikon der Funkelektronik und Elektrotechnik / Lautsprecher

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Ein besonderes Merkmal der vorgeschlagenen Vorrichtung zur hochwertigen Tonwiedergabe (siehe Abbildung) ist die Einleitung einer akustischen Belastung des dynamischen Kopfdiffusors in ein geschlossenes Volumen, das durch einen Hohlraum zwischen zwei einander zugewandten Diffusoren zweier identischer direktstrahlender Dynamik gebildet wird Köpfe gegenphasig verbunden.

Durch diese Bauweise des Lautsprechers erhöht sich die Steifigkeit der Membran im sogenannten Piston-Arbeitsbereich des Kopfes und zusätzlich verbessert sich das Einschwingverhalten des Lautsprechers.

Lautsprecher

Es gibt mehrere Möglichkeiten, einen Lautsprecher nach diesem Prinzip zu bauen (Abb. a und b).

Deutsches Patent Nr. 2906002

Autoren: Bezold D., Schütz R., Heisler W.; Veröffentlichung: N. Bolschakow, rf.atnn.ru

Siehe andere Artikel Abschnitt Lautsprecher.

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Wissenschaftler aus der Schweiz, Pakistan und den USA haben das für die Erblindung im Kindesalter verantwortliche Gen "berechnet". Alle Fehler - pathogene Mutationen im MARK3-Gen. Die Wissenschaftler berichten über die Entdeckung in einem Artikel, der in der Fachzeitschrift Human Molecular Genetics veröffentlicht wurde.

Unser Genom besteht aus 20000 bis 25000 aktiven Genen, von denen jedes das Potenzial hat, irgendeine Art von Krankheit zu verursachen. Bis heute wurden 4 Gene identifiziert, die für genetische Anomalien verantwortlich sind. Was von den verbleibenden 141 Genen zu erwarten ist, ist der Wissenschaft noch nicht bekannt. Und doch ist ein Geheimnis in letzter Zeit weniger geworden. Wissenschaftler der Universität Genf (Schweiz) haben in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern aus Pakistan und den Vereinigten Staaten eine rezessive genetische „Störung“ untersucht, die die normale Entwicklung des Auges stört und zu Erblindung im Kindesalter führt.

In einer neuen Studie haben Genetiker ihr Interesse auf eine unbekannte Krankheit gerichtet, die die Augen daran hindert, sich richtig zu entwickeln und sie nach und nach zerstört. „Wir fanden heraus, dass die Störung von Verwandten an Kinder weitergegeben wurde. Daher nahmen wir an, dass es sich um eine rezessive genetische Erkrankung handelt“, sagte Stylianos Antonarakis, Professor an der Medizinischen Fakultät der Universität Genf. Damit eine Störung in diese Kategorie fällt, müssen mindestens zwei Kinder derselben Familie betroffen sein (unabhängig von ihrem Geschlecht), und die Eltern müssen gesund sein.

Das Forschungsprogramm umfasste 200 pakistanische Familien, die diese Kriterien erfüllten. Die Familien wurden aus Pakistan ausgewählt, da in diesem Land mehr als 50% der Ehen zwischen Blutsverwandten (meistens zwischen Cousins) geschlossen werden.

Wissenschaftler analysierten die Genome jedes Mitglieds dieser Blutfamilien und identifizierten pathogene Mutationen in einem zuvor unbekannten Gen – MARK3. Die Verletzung dieses Gens ist die Ursache der Krankheit. Anschließend bestätigten Genetiker ihre Ergebnisse mit Hilfe eines Experiments an Fruchtfliegen. Sie veränderten das gleiche Gen in Fliegen, und als Ergebnis hatten die Insekten unentwickelte Augen und entwickelten Blindheit.

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