Über die Verwendung von Leuchtstofflampen mit verbrannten Wendeln. Schema, Beschreibung

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ENZYKLOPÄDIE DER FUNKELEKTRONIK UND ELEKTROTECHNIK
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Zur Verwendung von Leuchtstofflampen mit verbrannten Glühfäden. Enzyklopädie der Funkelektronik und Elektrotechnik

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Lexikon der Funkelektronik und Elektrotechnik / Beleuchtung

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Amateurfunkzeitschriften veröffentlichten häufig verschiedene Schemata für den Einsatz von Leuchtstofflampen mit verbrannten Glühfäden. Der Autor hat alle derartigen Schemata in der Praxis getestet.

Aufgrund der Erfahrungen aus diesen Tests und einer Reihe von Verbesserungen entschied sich der Autor für die in der Abbildung gezeigte Schaltung.

Über die Verwendung von Leuchtstofflampen mit verbrannten Glühfäden

Choke Dr1 darf nur mit einer Leuchtstofflampe entsprechender Leistung verwendet werden. Wenn keine solche Drossel zur Hand ist, schlage ich folgende Option vor: Für eine 20 (18) W-Lampe zwei 40-Watt-Drosseln in Reihe schalten; für eine 40 (30) W-Lampe - zwei 80-Watt-Drosseln in Reihe oder zwei 20-Watt-Drosseln parallel.

Kondensatoren müssen vom Typ KBG (I) aus Papier oder ähnlich sein und eine Betriebsspannung von mindestens 600 V haben, da im Moment des Einschaltens genau solche Spannungen an ihnen auftreten. Dadurch wird die Lampe gezündet. Dann sinkt die Spannung auf 250-270 V und die Leuchtstofflampe brennt gleichmäßig.

Das beschriebene Schema hat einen Nachteil: Ein- bis zweimal im Jahr muss die Lampe umgedreht werden (das Signal ist eine instabile Zündung der Lampe). Doch der beschriebene Schaltkreis hat eine Reihe von Vorteilen: Es werden ausgebrannte Lampen verwendet, die meist weggeworfen werden; Die Lampe wird mit Gleichstrom betrieben, was gut für die Augen ist. hohe Haltbarkeit (der Autor hat einige Lampen, die seit 15 Jahren funktionieren).

Autor: O.G. Rashitov, Kiew

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Die „Knochensynthese“ ist jedoch nicht die einzige Funktion von Osteoblasten: Amerikanische Wissenschaftler haben herausgefunden, dass diese Zellen unter anderem das Protein Lipocalin 2 (LCN2) ausschütten, das den Appetit stark unterdrückt. Es ist bekannt, dass Lipocalin 2 vom Fettgewebe synthetisiert wird, aber Osteoblasten produzieren es, wie sich herausstellte, zehnmal mehr.

Als Mäuse das Lipocalin-2-Gen in Knochenzellen abschnitten, sank der Hormonspiegel in den Tieren um das 67-fache, die Mäuse fingen an, mehr zu essen, Fett anzusammeln und an Gewicht zuzunehmen. Umgekehrt aßen die Tiere weniger und verloren an Gewicht, wenn fettleibigen Mäusen LCN2 injiziert wurde; Außerdem stiegen ihre Insulinspiegel und der Glukosestoffwechsel normalisierte sich wieder. Wie jeder weiß, sind niedrige Insulinspiegel und hohe Blutzuckerwerte Anzeichen für beginnenden (oder bereits einsetzenden) Diabetes, sodass Lipocalin 2 tatsächlich diabetische Symptome linderte.

Eines der Hauptzentren für die Regulierung von Appetit, Hunger und Essverhalten im Allgemeinen ist der Hypothalamus, daher könnte erwartet werden, dass Lipocalin 2 irgendwie mit ihm interagiert. Tatsächlich stellte sich heraus, dass das Hormon in das Gehirn gelangt und sich vor allem viel davon nur im Hypothalamus ansammelt. Wurde Lipocalin 2 Mäusen direkt ins Gehirn injiziert, war die Wirkung die gleiche wie nach Injektion ins Blut – der Appetit der Tiere ließ nach und das Körpergewicht nahm ab.

Weitere Experimente zeigten, dass das Hormon an Melonocortin-Rezeptoren bindet, von denen bekannt ist, dass sie aktiv an der Regulierung des Appetits beteiligt sind. Als Lipocalin 2 in den Hypothalamus von Mäusen injiziert wurde, waren es Zellen mit Melanocortin-Rezeptoren, die darauf reagierten. Durch das Ein- und Ausschalten der Rezeptorgene stellten die Forscher fest, dass sowohl Appetitveränderungen als auch Gewichtsveränderungen von der Wechselwirkung von Lipocalin mit Melanocortinrezeptoren abhängen.

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