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ENZYKLOPÄDIE DER FUNKELEKTRONIK UND ELEKTROTECHNIK
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Funkweg des Transceivers. Enzyklopädie der Funkelektronik und Elektrotechnik

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Lexikon der Funkelektronik und Elektrotechnik / Zivile Funkkommunikation

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Dieser Block ist für die Verwendung in einem Transceiver mit einer einzelnen Frequenzumwandlung vorgesehen. Als Hauptselektionselement wird ein Quarzfilter verwendet [1].

Funkstrecke des Transceivers
Abb.1 (zum Vergrößern anklicken)

Im Empfangsmodus wird das GPA-Signal an die Wicklung 1 des Transformators T1 angelegt. Am Verbindungspunkt der Wicklungen II und III dieses Transformators wird ein Signal von den Bandpassfiltern geliefert. An den Dioden VD1 - VD4, nachdem der erste symmetrische Mischer zusammengebaut wurde. Das an der L2, C1-Schaltung ausgewählte ZF-Signal (9,05 MHz) wird von der ersten ZF-Stufe (VT1) verstärkt, von einem Quarzfilter gefiltert, von der zweiten ZF-Stufe (VT2) verstärkt und tritt dann in den zweiten symmetrischen Mischer ein. Es empfängt auch ein Signal von einem Referenz-Quarz-Lokaloszillator (9,05 MHz). Das NF-Signal wird über den Dr2S20 zum ULF geführt. Auf dem VT3-Transistor ist eine AGC-Kaskade aufgebaut. R18 stellt die ZF-Verstärkung ein. Im Sendemodus sind die Relais K1 - K3 aktiviert. In diesem Fall wird das Signal des Referenzquarz-Überlagerungsoszillators (1 MHz) an die Wicklung 1 T9,05 angelegt.

Dem Mittelpunkt der Wicklung T1 wird ein Signal von einem Mikrofonverstärker zugeführt. Die Trägerunterdrückung erfolgt durch Einstellen des Widerstands R1. Das DSB-Signal wird durch den Transistor VT1 verstärkt. Der Quarzfilter hebt ein Seitenband hervor. Das verstärkte SSB-Signal (Transistor VT2) wird dem zweiten symmetrischen Mischer zugeführt. Hier wird auch das GPA-Signal geliefert. Vom Mittelpunkt T4 tritt das Signal in die FSS-Funkfrequenz des entsprechenden Bereichs ein.

Funkstrecke des Transceivers
Relais - Modusschalter

Funkstrecke des Transceivers
Mikrofonverstärker

Wickeldaten sind in der Tabelle angegeben. eines.

Bezeichnungen nach Schema Anzahl der Züge Drahtmarke Rahmen Kern Beachten
L1 10 PELSHO-0.16 5 mm von SB-12 Über L2
L2, L3, L5 29 PELSHO-0.16 5 mm von SB-12 Spule zu Spule
L4 15 PELSHO-0.16 5 mm - Über L3
L6 10 PELSHO-0.16 5 mm - Über L3
T1 - T4 + 10 10 10 + PELSHO-0.24 K7x4x2 2 Ringe 50 HF Spule zu Spule
Dr1, Dr2, Dr3 180 PEL-0.16 MLT 0.25 1 MOhm - in masse

Eine Zeichnung einer Leiterplatte und die Platzierung der Teile darauf sind in Abb. 2 dargestellt

Literatur

1. Die besten Entwürfe der 31. und 32. Ausstellung von Funkamateuren im Jahr 1989. Transceiver "Ural-84". - M.: DOSAAF UdSSR, S.61.

Autor: V. Rubtsov (UN7BV ex UL7BV), Tselinograd, Radio Amateur 2/94, S. 48-49

Siehe andere Artikel Abschnitt Zivile Funkkommunikation.

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„Der Hauptvorteil dieser Technologie besteht nicht nur darin, dass wir die virale DNA zerstören können, die sich in unser Genom integriert, sondern auch, dass sie zur Vorbeugung von HIV eingesetzt werden kann. Indem wir das Virus in den frühesten Stadien seines Lebenszyklus zerstören, können wir das Infektionszellen vollständig verhindern, ähnlich wie herkömmliche Impfstoffe wirken", sagte Juan Belomonte vom Salk Institute in La Jolla, USA.

Laut RIA Novosti haben Belmonte und seine Kollegen einen großen Schritt in Richtung der Schaffung eines "genetischen" HIV-Impfstoffs gemacht, indem sie mit dem kürzlich geschaffenen CRISPR / CAS-System experimentiert haben, mit dem Sie einzelne Gene und DNA-Fragmente nach dem Zufallsprinzip löschen und ersetzen können.

Wir können sagen, dass eine solche Anwendung eine Art „Rückkehr zu den Wurzeln“ für dieses System ist – es wurde ursprünglich vor Hunderten von Millionen Jahren in Bakterien entwickelt, um genau vor Retroviren zu schützen, und erst 2012 haben Feng Zhang und seine Kollegen es angepasst Genom mehrzelliger Organismen verändern.

Belmontes Gruppe analysierte die Struktur der viralen DNA und präparierte eine Reihe spezieller Marker in Form von kurzen RNA-Molekülen, die an die genetische Sequenz des Virus binden und jene Fragmente des Genoms markieren, die CRISPR/CAS entfernen sollte. Die Arbeit dieser Markierungen und des Genom-Editing-Systems selbst testeten die Wissenschaftler an Lymphozyten und anderen Zellen des Immunsystems, die bereits mit HIV infiziert waren.

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