VFO mit elektronischer Abstimmung. Schema, Beschreibung

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VFO mit elektronischer Abstimmung. Enzyklopädie der Funkelektronik und Elektrotechnik

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Lexikon der Funkelektronik und Elektrotechnik / Knoten von Amateurfunkgeräten. Generatoren, Überlagerungen

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Ich möchte eine VFO-Schaltung anbieten, die seit langem funktioniert und sich auf der positiven Seite bewährt hat.

Die Oszillatorschaltung ist Teil des VFO vom Mischertyp für einen Transceiver mit einfacher Umwandlung.

(zum Vergrößern klicken)

Der Bereich der überlagerten Frequenzen beträgt 4812...5312 kHz. Die anfängliche Überschreitung der Frequenz für 2 Minuten nach dem Einschalten beträgt 260 Hz. Zukünftig liegt die Frequenzstabilität bei 15 ... 20 Hz.

Der Generator selbst besteht aus den Transistoren VT2 VT3 gemäß der analogen Schaltung einer Lambdadiode. Dieses Schema hat eine erhöhte Temperaturstabilität und eine geringe nichtlineare Verzerrung. Der vom Generator aufgenommene Strom beträgt 220 ... 230 μA. An den Elementen VT1, DA1 ist ein Spannungsregler zur Stromversorgung des Generators angebracht. VT4 – Source Follower zur Entkopplung des Generators vom Einfluss nachfolgender Stufen. Das Einrichten des Generators beschränkt sich auf die Einstellung des Bereichs der überlappenden Frequenzen mit C5 und C6 und auf die Einstellung des Arbeitspunkts des Generators. Dazu wird mit R3 die Spannung am Punkt A auf 2,65 ... 2,75 V eingestellt.

Autor: I. Ptashnik (RB5UM), Ukraine, Gebiet Kiew, Siedlung Bucha; Veröffentlichung: N. Bolshakov, rf.atnn.ru

Siehe andere Artikel Abschnitt Knoten von Amateurfunkgeräten. Generatoren, Überlagerungen.

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Medikamente auf Opiatbasis haben viele Nachteile. Sie bringen dem Patienten oft sowohl leichte Beschwerden, wie Darmverschluss, als auch ernsthafte, lebensbedrohliche, wie Atemnotsyndrom. Aber die moderne Medizin kann Opiate nicht ablehnen: Sie bewältigen Schmerzen äußerst effektiv. Leider ist es den Wissenschaftlern bisher nicht gelungen, Opioid-Medikamente nur einen Vorteil bringen zu lassen.

Aber dieses Problem gehört der Vergangenheit an. Forscher haben eine neue Art von Opioid entwickelt, das selektiv nur auf entzündetes Gewebe abzielt. Theoretisch lindert ein solches Medikament nicht nur Schmerzen, sondern verursacht auch keine Nebenwirkungen und Sucht. An Ratten wurde die Erfindung bereits getestet und das Ergebnis war durchweg positiv, so dass in naher Zukunft ein neues Medikament zu einem echten Allheilmittel gegen verschiedene Schmerzarten werden kann.

Opioide wirken auf spezielle Rezeptoren, die sich im ganzen menschlichen Körper befinden. Die Moleküle der Substanz vertragen sich mit ihnen wie ein Schlüssel zum Schloss, und wenn sie zusammenwirken, wird Dopamin ins Blut freigesetzt, das Schmerzen unterdrückt. Dies ist großartig für entzündete Bereiche, aber für gesundes Gewebe ist der Nutzen höchst fraglich. Wenn Opioide an Rezeptoren im Gehirn binden, können sie mit den Nerven interagieren, die die Atemfrequenz einer Person steuern, und sie auf gefährlich niedrige Werte verlangsamen. Im Magen-Darm-Trakt können Opioide auch das Nervensystem negativ beeinflussen und einen Darmverschluss (mit anderen Worten Verstopfung) verursachen. Zusätzlich zu all dem oben Genannten verursacht die Freisetzung von Doraphin Euphorie und Entspannung, was in Zukunft mit hoher Wahrscheinlichkeit zu einer Abhängigkeit von Drogen führen kann.

Aber was wäre, wenn wir ein Schmerzmittel entwickeln, das nur in geschädigtem Gewebe selektiv mit Opioidrezeptoren interagiert? Um das herauszufinden, untersuchte das Forscherteam zunächst, was entzündetes Gewebe in Bezug auf den Säuregehalt von gesundem Gewebe unterscheidet. Es stellte sich heraus, dass der Säuregehalt geschädigter Bereiche viel höher ist als der gesunder Bereiche, was bedeutet, dass die Angelegenheit gering war: Im Labor wurden Opioide erhalten, die nur unter Bedingungen eines erhöhten Säuregehalts an Rezeptoren binden.

Christoph Stein, Professor an der Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin der Freien Universität Berlin und Co-Autor des Artikels, sagt, dass solche Maßnahmen das Risiko von Nebenwirkungen und Sucht ausschließen – Opioide binden auch im Magen-Darm-Trakt einfach nicht an Rezeptoren Trakt oder im Gehirn. Die Ergebnisse der Studie seines Teams wurden heute in der Fachzeitschrift Science veröffentlicht. Das neue Medikament heißt NFEPP und wurde an Ratten mit positivem Ergebnis getestet: Nagetiere hörten auf, Schmerzen zu empfinden, ohne dass es zu Atem- oder Magenbeschwerden kam. Selbst nachdem mehrere Ratten lange Zeit Opioide erhalten hatten, reagierten sie nach abruptem Absetzen der Dosis nicht auf diese Tatsache, obwohl sich bei Ratten normalerweise eine Opioidabhängigkeit ähnlich wie beim Menschen entwickelt. Hinsichtlich der Wirksamkeit erwiesen sich das neue Medikament und das alte, seit langem in der Praxis bewährte Mittel „Fentanyl“ als gleich wirksam.

Der nächste Schritt, so Stein, wird das Medikament am Menschen testen. Leider kommt hier der bürokratische Aufwand ins Spiel, sodass die Wissenschaftler Glück haben werden, wenn sie spätestens in den nächsten Monaten alle erforderlichen Genehmigungen erhalten. Wenn ihre Arbeit erfolgreich ist, könnte es eine echte Revolution auf dem Gebiet der Schmerzmittel werden.

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