Warum treten Genstörungen nur bei Männern auf? Ausführliche Antwort

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Warum treten genetische Störungen nur bei Männern auf?

Die Erbinformationen eines Organismus sind in den Chromosomen seiner Zellen enthalten. Chromosomen sind Träger der auf ihnen befindlichen Gene (in linearer Reihenfolge). Jede Art von Organismus verfügt über einen einzigartigen und konstanten Chromosomensatz. In somatischen (nicht reproduktiven) Zellen höherer Pflanzen und Tiere ist jeder Chromosomentyp in doppelter Anzahl vertreten; Eine Zelle mit zwei vollständigen Chromosomensätzen wird diploid genannt.

Spermatozoen und Eier, in denen jedes Chromosom nur in der Einzahl vertreten ist, werden als haploide Zellen bezeichnet. Die Anzahl der Chromosomen in ihnen ist halb so groß wie in somatischen Zellen desselben Organismus. Wenn eine Eizelle von einem Spermium befruchtet wird, werden die beiden haploiden Chromosomensätze kombiniert und somit ihre diploide Anzahl wiederhergestellt.

Vor etwa einem Jahrhundert untersuchten Thomas Hunt Morgan (1866-1945), einer der Begründer der Genetik, und seine Mitarbeiter den Mechanismus der Geschlechtsvererbung bei Drosophila. Sie konnten feststellen, dass die gepaarten Chromosomen der Weibchen perfekt zueinander passen, sodass alle ihre Eier, die von jedem Paar ein Chromosom erhalten, identisch sind. Bei Männern war in einem der vier Paare eines der Chromosomen normal (X-Chromosom) und das andere verkürzt (Y-Chromosom). Dies bedeutet, dass während der Bildung von Spermien die Hälfte von ihnen das X-Chromosom und die andere Hälfte das Y-Chromosom erhält.

Wenn eine Verletzung in einem der weiblichen Gene auf dem X-Chromosom auftritt, korrigiert das gepaarte Gen die Situation. Bei Männern ist dies nicht immer der Fall, da das mit dem X-Chromosom gepaarte Y-Chromosom viel weniger Gene enthält. Daher treten Genstörungen nur bei Männern auf.

Autor: Kondrashov A.P.

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