Der einfachste Drehkondensator. Schema, Beschreibung

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Der einfachste variable Kondensator. Enzyklopädie der Funkelektronik und Elektrotechnik

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Lexikon der Funkelektronik und Elektrotechnik / Anfänger Funkamateur

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Die Herstellung dieses einfachen selbstgebauten Drehkondensators wurde in der Zeitung „Radio News“ von 1927, Nr. 5, beschrieben. Dieser Kondensator ist besonders für den Einsatz auf VHF-Bändern geeignet.

Der einfachste Drehkondensator

Dieser Kondensator ist in einer kleinen Box montiert und besteht aus zwei Kupfer- oder Messingplatten. Einer von ihnen – „P“ – ist bewegungslos und auf dem Holzboden der Kiste montiert; Es wird an den linken Anschluss in der Seitenwand angeschlossen. Die Platte ist mit einem dünnen Streifen Glimmer oder Zelluloid „D“ bedeckt. Oberhalb der festen Abdeckung befindet sich eine bewegliche Abdeckung – „N“, die nur auf einer Seite befestigt und mit dem rechten Anschluss verbunden ist.

Diese Platte besteht aus Messing mit einer Dicke von 0,8–0,9 mm. Seine Abmessungen sollten etwas kleiner sein als die Abmessungen der festen Platte. Um ihr Flexibilität zu verleihen, wird die Platte 10 Minuten lang mit einem Holzhammer gehämmert, danach beginnt sie zurückzufedern. Es wird in einem bestimmten Winkel an der festen Auskleidung befestigt und kann durch Eindrehen einer im Deckel der Box angebrachten Druckschraube näher an diese herangeführt werden. Bei entfernten Platten ist die Kapazität des Kondensators am kleinsten, bei zusammengedrückten Platten ist sie maximal.

Die Abmessungen der Platten werden je nach gewünschter Maximalkapazität anhand der üblichen Formel zur Kapazitätsberechnung ausgewählt.

Siehe andere Artikel Abschnitt Anfänger Funkamateur.

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Von HIV befreites menschliches Genom 23.03.2015

Amerikanische Genetiker haben herausgefunden, wie man DNA-Fragmente des humanen Immundefizienzvirus mithilfe des CRISPR/CAS-"Spot"-Genom-Editing-Systems aus DNA entfernt, das ursprünglich von Bakterien zum Schutz vor mit HIV verwandten Retroviren verwendet wurde. Dies ebne den Weg für die Schaffung eines grundlegend neuen Impfstoffs gegen die Krankheit, heißt es in dem Artikel.

„Der Hauptvorteil dieser Technologie besteht nicht nur darin, dass wir die virale DNA zerstören können, die sich in unser Genom integriert, sondern auch, dass sie zur Vorbeugung von HIV eingesetzt werden kann. Indem wir das Virus in den frühesten Stadien seines Lebenszyklus zerstören, können wir das Infektionszellen vollständig verhindern, ähnlich wie herkömmliche Impfstoffe wirken", sagte Juan Belomonte vom Salk Institute in La Jolla, USA.

Laut RIA Novosti haben Belmonte und seine Kollegen einen großen Schritt in Richtung der Schaffung eines "genetischen" HIV-Impfstoffs gemacht, indem sie mit dem kürzlich geschaffenen CRISPR / CAS-System experimentiert haben, mit dem Sie einzelne Gene und DNA-Fragmente nach dem Zufallsprinzip löschen und ersetzen können.

Wir können sagen, dass eine solche Anwendung eine Art „Rückkehr zu den Wurzeln“ für dieses System ist – es wurde ursprünglich vor Hunderten von Millionen Jahren in Bakterien entwickelt, um genau vor Retroviren zu schützen, und erst 2012 haben Feng Zhang und seine Kollegen es angepasst Genom mehrzelliger Organismen verändern.

Belmontes Gruppe analysierte die Struktur der viralen DNA und präparierte eine Reihe spezieller Marker in Form von kurzen RNA-Molekülen, die an die genetische Sequenz des Virus binden und jene Fragmente des Genoms markieren, die CRISPR/CAS entfernen sollte. Die Arbeit dieser Markierungen und des Genom-Editing-Systems selbst testeten die Wissenschaftler an Lymphozyten und anderen Zellen des Immunsystems, die bereits mit HIV infiziert waren.

Wie das Experiment zeigte, war sogar die erste Version dieser RNA-Markierungen ziemlich erfolgreich – sie befreite etwa 72 % der Zellen von allen Spuren des Virus. Laut Wissenschaftlern kam sie nicht nur mit kürzlich in die Zelle eingedrungenem HIV gut zurecht, sondern auch mit tief versteckten "schlafenden" Kopien des Virus.

CRISPR/CAS zeigte sich am besten als Werkzeug zur Krankheitsprävention – alle Immunzellen, vorbehandelt mit RNA und „genetischen Editor“-Molekülen, vermieden vollständig eine Infektion.

Heute arbeiten Belmonte und seine Kollegen an der Schaffung mehrerer neuer Sätze von RNA-Tags, die mehr Varianten von HIV abdecken werden, die es in Zukunft ermöglichen werden, alle Partikel und Kopien des Virus in der menschlichen DNA zu zerstören und so seine weitere Entwicklung zu verhindern und Mutation. Obwohl Biologen nicht wissen, ob sich HIV an CRISPR/CAS anpassen kann und wie lange dieser Prozess dauern wird, arbeiten sie daran, die Wirksamkeit eines solchen Impfstoffs zu maximieren, um ein solches Ergebnis zu verhindern.

Kürzlich haben amerikanische Forscher ein neues Medikament gegen die HIV-Infektion vorgestellt. Es blockiert zwei Rezeptoren auf der Oberfläche des Virus, über die es in die Zellen des Immunsystems gelangt.

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