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GRUNDLAGEN EINES SICHEREN LEBENS
Notfälle in chemisch gefährlichen Wirtschaftsanlagen und beim Einsatz chemischer Waffen. Grundlagen des sicheren Lebens
Verzeichnis / Grundlagen des sicheren Lebens OE der chemischen und petrochemischen Industrie zeichnen sich durch eine Vielzahl unterschiedlichster Brand- und Explosionsprozesse aus und die verwendeten hochgiftigen Stoffe stören die normale Zusammensetzung der atmosphärischen Luft. Luft spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel eines lebenden Organismus. Ein Mensch kann nicht länger als ein paar Minuten ohne Luft leben. Luft ist ein Gasgemisch, das mit der Höhe über der Erdoberfläche variiert (Tabelle 4.1). Tabelle 4.1. Prozentuale Zusammensetzung der atmosphärischen Luft (Hauptbestandteile)
Darüber hinaus enthält die Luft Kohlendioxid, Kohlenmonoxid, Edelgase und eine Vielzahl von Stoffen natürlichen und anthropogenen Ursprungs (Wasserdampf, Staub, chemische und organische Stoffe in Form von Dampf oder Aerosolen). Die qualitative und quantitative Zusammensetzung der Atmosphäre verändert sich ständig, was eine Voraussetzung für die Entstehung von Notfällen sein kann. Aerosole können in einer festen oder flüssigen dispergierten Phase vorliegen. Die Größe von Verunreinigungspartikeln kann sich ständig ändern, sich bewegen und sich auf verschiedenen Oberflächen absetzen. Gas- und dampfförmige Chemikalien werden häufig an Aerosolen adsorbiert und Partikel können in Aerosoltröpfchen gelöst werden. Luft ist ein oxidierendes Medium. Wenn der Sauerstoffgehalt in der Atmosphäre beispielsweise nicht 21, sondern 25 % betragen würde, würde dies auch bei starkem Regen dazu führen, dass ein Baum brennt, und alle Pflanzen auf der Erde wären längst zerstört! Und bei 10 % Sauerstoffgehalt in der Atmosphäre könnte selbst völlig trockenes Holz nicht brennen. Fremde Verunreinigungen in der Atmosphäre verringern den Zugang ultravioletter Strahlen und bilden Keime für die Kondensation von Wasserdampf oder das Gefrieren von Luftfeuchtigkeit, was zur Bildung von Dunst, Dunst, Nebel oder Regen in der Umgebung führt. Viele chemische Prozesse finden bei hohen Temperaturen und Drücken statt, wobei große Mengen explosiver und feuergefährlicher Stoffe verwendet werden. Schon geringfügige Änderungen der Prozessparameter können zu einer starken Änderung der Reaktionsgeschwindigkeit oder der Entwicklung von Nebenprozessen führen – gefolgt von einer Explosion von Geräten, Kommunikationsmitteln oder Räumlichkeiten. Daher sind die strikte Umsetzung von Sicherheitsmaßnahmen, die Einhaltung des technologischen Prozesses und der Betriebsarten sowie die kompetente Bedienung der Geräte besonders wichtig. Automatische Schutzsysteme, die in der chemischen und petrochemischen Industrie eingesetzt werden, sind konzipiert für:
Bei der Konstruktion von Geräten sind Fehler bei der Konstruktion von Wärmekompensatoren, Stützen und Befestigungen, bei der Platzierung von Rohrleitungen auf Überführungen möglich und die Besonderheiten der Eigenschaften der transportierten Gase werden nicht berücksichtigt. Somit hängt die Gefahr einer Acetylenexplosion direkt vom Durchmesser und der Länge der Gasleitung ab: Eine Vergrößerung der Acetylenleitungen kann zu einer Explosion führen. Wenn in Rohrleitungen mit Fackelinstallation die Gasgeschwindigkeit unterschätzt wird (oder es kein System zum Spülen der Ausrüstung mit Inertgas und zum Zünden von brennbarem Gas gibt, wenn es plötzlich in eine Fackel abgegeben wird), wird das Luftbecken verschmutzt und Unfälle sind möglich. Die Gefahr gefährlicher Chemikalien (ADV) bei der Kontamination der Oberflächenschicht der Atmosphäre wird durch ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften sowie durch ihre Fähigkeit bestimmt, in einen „schädigenden Zustand“ überzugehen, d. h. eine Konzentration zu erzeugen, die sich auf Menschen auswirkt den Sauerstoffgehalt der Luft unter den zulässigen Wert senken. Alle Gefahrstoffe lassen sich in drei Gruppen einteilen, basierend auf ihrem Siedepunkt bei Atmosphärendruck, kritischer Temperatur und Umgebungstemperatur; Aggregatzustand gefährlicher Chemikalien; Lagertemperatur und Betriebsdruck im Behälter. Zur Gruppe 1 gehören gefährliche Chemikalien (ADV) mit einem Siedepunkt unter -40 °C. Bei der Freisetzung dieser Stoffe bildet sich lediglich eine primäre Gaswolke mit Explosions- und Brandgefahr (Wasserstoff, Methan, Kohlenmonoxid) und auch der Sauerstoffgehalt in der Luft nimmt stark ab – insbesondere in geschlossenen Räumen (flüssiger Stickstoff). Bei der Zerstörung eines einzelnen Behälters beträgt die Dauer der Gaswolke nicht mehr als eine Minute. Die 2. Gruppe besteht aus gefährlichen Chemikalien (SDYAV) mit einem Siedepunkt von -40 °C bis +40 °C und einer kritischen Temperatur über der Umgebungstemperatur. Um solche SDYAVs in einen flüssigen Zustand zu bringen, müssen sie komprimiert werden. Solche SDYAVs werden gekühlt oder unter Druck bei normalen Temperaturen (Chlor, Ammoniak, Ethylenoxid) gelagert. Die Freisetzung solcher SDYAV erzeugt normalerweise eine Primär- und Sekundärwolke kontaminierter Luft (03B). Die Art der Infektion hängt vom Verhältnis zwischen den Siedepunkten von SDYAV und der Lufttemperatur ab. Also, Butan (tWal= 0°C) wird bei heißem Wetter in seiner Wirkung dem SDYAV der 1. Gruppe ähneln, d. h. es erscheint nur eine Primärwolke, und bei kaltem Wetter - dem SDYAV der 3. Gruppe. Wenn der Siedepunkt einer solchen Substanz jedoch niedriger als die Lufttemperatur ist, kann bei der Zerstörung des Behälters und der Freisetzung des SDYAV ein erheblicher Teil davon im primären 03B landen, da die Flüssigkeit im Tank bei a siedet Druck, der deutlich unter dem atmosphärischen Druck liegt. In diesem Fall kann es an der Unfallstelle zu einer spürbaren Luftunterkühlung und Feuchtigkeitskondensation kommen. 3. Gruppe – gefährliche Chemikalien (SDYAV) mit einem Siedepunkt über 40 °C, also alle chemischen Stoffe, die bei Atmosphärendruck in flüssigem Zustand vorliegen. Wenn sie verschüttet werden, wird das Gebiet verunreinigt und es besteht die Gefahr einer anschließenden Verunreinigung des Grundwassers. Es dauert lange, bis die Flüssigkeit von der Bodenoberfläche verdunstet, d. h. es kann zur Bildung von sekundärem 03B kommen, das den betroffenen Bereich vergrößert. Die gefährlichsten Gefahrstoffe (ADV) der 3. Gruppe sind, wenn sie bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck gelagert werden (Benzol, Toluol). Die Einstufung der Schadstoffe ist in Abb. 4.1 dargestellt. XNUMX.
Reis. 4.1. Klassifizierung von Schadstoffen Einige der häufigsten GefahrstoffeChlor - ein giftiges Gas, das fast 2,5-mal schwerer als Luft ist. Wird oft in reiner Form oder in Kombination mit anderen Komponenten verwendet. Bei einer Temperatur von etwa 20 °C und Atmosphärendruck liegt Chlor in gasförmigem Zustand in Form eines grünlich-gelben Gases mit einem unangenehmen, stechenden Geruch vor. Es reagiert heftig mit allen lebenden Organismen und zerstört sie. Flüssiges Chlor ist eine bewegliche ölige Flüssigkeit, die bei normaler Temperatur und normalem Druck eine dunkelgrünlich-gelbe Farbe mit einem orangefarbenen Farbton hat und ein spezifisches Gewicht von 1,427 g/cm hat3. Bei einer Temperatur von -102 °C und darunter härtet Chlor aus und nimmt die Form kleiner dunkelorangefarbener Kristalle mit einem spezifischen Gewicht von 2,147 g/cm an3. Flüssiges Chlor ist in Wasser schlecht löslich und die Wasserchlorierung in Wasseraufbereitungsanlagen erfolgt nur mit Hilfe von gasförmigem Chlor. Die Herstellung von Chlorgas (Wasserstoff und Alkali) basiert auf der Elektrolyse von Speisesalz. Dies ist ein komplexer Komplex: Soleaufbereitung, Reinigung, Verdampfung, Elektrolyse, Kühlung, Gaspumpen. Ein trockenes Gemisch aus Chlor und Luft explodiert bei einem Chlorgehalt von 3,5...97 %, d. h. Gemische mit weniger als 3,5 % Chlor sind nicht explosiv. Besonders explosionsgefährlich sind Gemische, in denen Chlor und Wasserstoff im stöchiometrischen Verhältnis (1:1) vorliegen. Solche Gemische explodieren mit größter Kraft, und die Explosion wird von einem starken Überschallknall und einer Flamme begleitet. Der Auslöser einer Explosion eines Chlorwasserstoffgemisches (außer bei offener Flamme) kann ein elektrischer Funke, ein erhitzter Körper, direkte Sonneneinstrahlung in Gegenwart von Kontaktstoffen (Holzkohle, Eisen und Eisenoxide) sein. Nasses Chlor verursacht starke Korrosion (das ist Salzsäure), die zur Zerstörung von Behältern, Rohrleitungen, Armaturen und Geräten führt. Eine Notsituation in der Werkstatt kann eintreten, wenn die Wasserversorgung, der Strom, die Bildung eines explosiven Gemisches, das Eindringen von Chlor (Gas) in den Produktionsraum oder die Entstehung von Überdruck im Wasserstoffkollektor plötzlich unterbrochen werden während der Elektrolyse oder im Brandfall. In solchen Situationen sollten entsprechende visuelle oder akustische Alarme aktiviert und Wasserstoffkompressoren automatisch gestoppt werden. Eisenbahntanks, Container, Fässer, Flaschen dürfen nur bis zum zulässigen Gewicht gefüllt werden – unter sorgfältiger Kontrolle des Gewichts des leeren und gefüllten Containers, da flüssiges Chlor beim Erhitzen an einer Tankstelle sein Volumen um fast 0,2 % vergrößert, und Bei einem Druckanstieg pro 100 kPa nimmt sein Volumen um 0,012 % ab, d. h. in einem mit flüssigem Chlor gefüllten Gefäß führt ein Temperaturanstieg um 1 °C zu einem Druckanstieg um 1500...2000 kPa. Die Füllmenge von Gefäßen mit flüssigem Chlor ist auf 1,25 kg Chlor pro 1 Liter Behälter festgelegt. Trockenes Chlor hat fast keine Auswirkungen auf andere Metalle als Zinn und Aluminium und setzt sie bei Feuchtigkeit starker Korrosion aus. Wenn die Chlorkonzentration in der Luft 0,1-0,2 mg/l beträgt, kommt es zu Vergiftungen, erstickendem Husten, Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Lungenschäden, Reizungen der Schleimhäute und der Haut. Das Opfer muss sofort an die frische Luft gebracht werden (nur in horizontaler Position, da aufgrund eines Lungenödems jede Belastung zu einer Verschlimmerung der Läsion führt), aufgewärmt werden und Alkohol-, Sauerstoff-, Haut- und Schleimdämpfe einatmen Membranen 2 Minuten lang mit einer 15%igen Sodalösung gewaschen. Ammoniak - Farbloses Gas mit einem scharfen, erstickenden Ammoniakgeruch. Ein Gemisch aus Ammoniakdampf und Luft mit einem Volumengehalt an Ammoniak von 15 bis 28 % (107...200 mg/l) ist explosionsgefährlich. Der Explosionsdruck des Ammoniak-Luft-Gemisches kann 0,45 MPa erreichen, wenn der Ammoniakgehalt der Luft mehr als 11 % (78,5 mg/l) beträgt. In Gegenwart einer offenen Flamme beginnt Ammoniak zu brennen. Bei einem Druck von 1013 GPa (760 mm Hg) beträgt sein Siedepunkt -33,3 °C, seine Erstarrung -77,9 °C und sein Zündpunkt 630 °C. Der Gehalt an Ammoniak in der Luft:
Ammoniak schädigt den Körper, insbesondere die Atemwege. Anzeichen des Gases: laufende Nase, Husten, Atembeschwerden, Schmerzen in den Augen, Tränenfluss. Wenn flüssiges Ammoniak mit der Haut in Kontakt kommt, kommt es zu Erfrierungen und Verbrennungen 2. Grades sind möglich. Das Opfer sollte in horizontaler Position transportiert werden. Blausäure (HCN) und seine Salze (Cyanide) werden von der chemischen Industrie in großen Mengen produziert. Diese Säure wird häufig bei der Herstellung von Kunststoffen und Kunstfasern, beim Galvanisieren und bei der Gewinnung von Gold aus Golderzen verwendet. Unter normalen Bedingungen ist Blausäure eine farblose, transparente, flüchtige, brennbare Flüssigkeit mit dem Geruch von Bittermandeln. Schmilzt bei -14°C, siedet bei +25,6°C. Der Flammpunkt liegt bei -17°C. Blausäuredämpfe bilden mit Luft explosionsfähige Gemische bei 5,6...40 % (Volumen). Blausäure ist eines der stärksten Gifte, das zu einer Lähmung des Nervensystems führt. Dringt über den Magen-Darm-Trakt, das Blut, die Atmungsorgane und mit einer hohen Konzentration seiner Dämpfe über die Haut in den Körper ein. Es wird von Aktivkohle schlecht adsorbiert, das heißt, zum Schutz müssen Industriegasmasken der Marken B, BKF verwendet werden, die über spezielle chemische Absorber verfügen. Die toxische Wirkung von Blausäure hängt von der Menge und Geschwindigkeit ihres Eintritts in den Körper ab: 0,02...0,04 mg/l werden 6 Stunden lang schmerzfrei vertragen; 0,12...0,15 mg/l sind nach 30-60 Minuten lebensbedrohlich; eine Konzentration von 1 mg/l oder höher führt fast zum sofortigen Tod. Die schädigende Wirkung von Blausäure beruht auf der Blockade eisenhaltiger Enzyme in Zellen, die die Sauerstoffaufnahme regulieren. Es ist mit Wasser und Lösungsmitteln in jeder Hinsicht mischbar. Schwefeldioxid (Schwefeldioxid, Schwefeldioxid) entsteht durch die Verbrennung von Schwefel in der Luft. Es ist ein farbloses Gas mit stechendem Geruch. Bei Normaldruck geht es bei einer Temperatur von -75°C in einen flüssigen Zustand über, 2,2-mal schwerer als Luft. Es löst sich gut in Wasser (unter normalen Bedingungen werden bis zu 40 Volumina Gas in einem Volumen Wasser gelöst) und bildet schwefelige Säure. Es wird bei der Herstellung von Schwefelsäure und ihren Salzen, bei der Papier- und Textilherstellung, bei der Obstkonservierung und zur Desinfektion von Räumlichkeiten verwendet. Als Kühlmittel bzw. Lösungsmittel wird flüssiges Schwefeldioxid verwendet. Die durchschnittliche tägliche maximale Konzentration von Schwefeldioxid in der Atmosphäre eines besiedelten Gebiets beträgt 0,05 mg/mXNUMX3und im Arbeitsraum - 10 mg/m3. Schon seine geringe Konzentration erzeugt einen unangenehmen Geschmack im Mund und reizt die Schleimhäute; höhere Konzentrationen reizen die Haut, verursachen Husten, Augenschmerzen, Brennen, Tränenfluss und möglicherweise Verbrennungen. Bei deutlicher Überschreitung des MPC treten Heiserkeit, Atemnot und die Person verliert das Bewusstsein. Möglicher Tod. Erste Hilfe: Bringen Sie das Opfer an die frische Luft, spülen Sie Haut und Schleimhäute mit Wasser oder einer 2 %igen Natronlösung und spülen Sie die Augen mindestens 15 Minuten lang mit fließendem Wasser. Bei einem Arbeitsunfall mit einem chemisch gefährlichen Stoff oder bei einem Leck während der Lagerung oder des Transports kann es zu einer Luftverunreinigung mit einer gesundheitsschädlichen Konzentration dieses Gases kommen. Der Gefahrenbereich muss isoliert sein, Außenstehende müssen entfernt werden und es darf nur in Schutzausrüstung gearbeitet werden. Abhängig von der Schwefeldioxidkonzentration (in der maximal zulässigen Konzentration) werden Industriegasmasken der Klassen B, E, BKF oder Isoliergasmasken (bei unbekannter Konzentration) verwendet. Die verschüttete Flüssigkeit muss mit einem Erdwall geschützt werden, um das Eindringen von Wasser zu verhindern (beim Löschen eines Feuers!). Sorgen Sie für die Isolierung von flüssigem Schwefeldioxid aus Reservoirs, Wasserversorgungs- und Abwassersystemen. Heptyl (Hydrazin, Diamid, unsymmetrisches Dimethylhydrazin) ist eine Flüssigkeit, die an der Luft raucht und einen unangenehmen Geruch hat. Schmilzt bei +1,5°C. Löslich in Wasser, Alkoholen, Aminen, unlöslich in Kohlenwasserstoffen. Heptyl ist hygroskopisch, bildet mit Luft explosive Gemische und kann sich bei Kontakt mit Asbest, Kohle und Eisen selbst entzünden. Schwerer als Luft. Zersetzt sich in Gegenwart eines Katalysators oder beim Erhitzen über 300 °C. Bezieht sich auf äußerst gefährliche Stoffe (Gefahrenklasse 1). MPC in der Luft des Arbeitsbereichs 0,1 mg/m3. Am häufigsten wird es als brennbarer Bestandteil von Raketentreibstoff verwendet. Beim Verschütten dringt es tief in den Boden ein (mehr als 1 m) und bleibt dort bis zu 20 Jahre unverändert. Es dringt über die Haut, die Schleimhäute oder durch Inhalation (in Form von Dampf) in den menschlichen Körper ein. Schwellentoxodose 14, kurzfristig zulässige Konzentration 000 mg/m3, lebensbedrohlich – 100 mg/m3, tödlich - 400 mg/m3. Verursacht vorübergehende Blindheit (bis zu einer Woche), ein Brennen der Haut, bei Aufnahme in das Blut führt es zu Störungen des Zentralnerven- und Herz-Kreislauf-Systems, des Blutes (Zerstörung roter Blutkörperchen und Anämie). Vergiftungszeichen: Unruhe, Muskelschwäche, Krämpfe, Lähmungen, verminderter Puls, akute Gefäßinsuffizienz, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, mögliche Nieren- und Leberschäden, Koma. Beim Erwachen aus dem Koma sind mehrere Tage lang Psychosen mit Delirium, akustischen und visuellen Halluzinationen möglich. Das Vorhandensein von Heptyl in der Luft wird photometrisch und in Notsituationen mithilfe von Heptyl-Indikatorröhrchen bestimmt. Salpetersäure hat eine Dichte von 1,502 g/cm3. Seine Dämpfe sind 2,2-mal schwerer als Luft. Mischt sich in jeder Hinsicht mit Wasser und gibt dabei Wärme ab. Es ist sehr hygroskopisch, „raucht“ stark in der Luft und wirkt sich auf alle Metalle außer Edelmetall und Aluminium aus. Es entzündet organische Materialien und setzt Stickoxide mit äußerst schädlichen Eigenschaften frei. Wenn Salpetersäure in Terpentin oder Alkohol gelangt, kommt es zu einer Explosion. Toxische Dosen: schädigend 1,5 mg/l, tödlich 7,8 mg/l. Chemisch gefährlicher Gegenstand (COO) bezeichnet einen Gefahrstoff, bei dessen Unfall oder Zerstörung es zu Massenschäden an Menschen, Tieren und Pflanzen kommen kann. Durch staatliche Vorschriften wird eine Liste gefährlicher chemischer Produkte (HCPs) erstellt und die Standards für deren Lagerung in öffentlichen Lagereinrichtungen festgelegt. Abhängig davon wird rund um den COO eine Sanitärschutzzone eingerichtet. Sein Wert für einen COO der 1. Klasse beträgt 1 km, für einen COO der 2. Klasse - 0,5 km, für die 3. Klasse - 0,3 km, für die 4. Klasse - 100 m, für die 5. Klasse - 50 m. Die Verwaltung des Chemieunternehmens muss die Sicherheit gewährleisten Bevölkerung im Bereich seines Standortes und führt gegebenenfalls zusätzliche Maßnahmen durch: Warnung, Bereitstellung von Schutzausrüstung, Evakuierung der Bevölkerung des Gebiets. Es müssen Reservetanks zum Abpumpen im Notfall oder zum Auffangen verschütteter gefährlicher Chemikalien vorhanden sein. Statistiken zeigen, dass die durchschnittlichen jährlichen Konzentrationen hochgefährlicher Stoffe in der Atmosphäre von Jahr zu Jahr nicht abnehmen und oft um ein Vielfaches höher sind als der maximal zulässige Wert (Tabelle 4.2). Tabelle 4.2. Überschreitung der maximal zulässigen Konzentration (mehrmals) von Schadstoffen in der Atmosphäre einiger Städte
In Einrichtungen werden gefährliche Chemikalien in Behältern gelagert: Zisternen, Reservoirs, Tanks, Tanks, Fässern unter Druck oder in flüssiger Form. Ihre Herstellung, Lagerung und Transport sind streng reguliert. Hinsichtlich ihrer Wirkung auf den Körper handelt es sich bei den meisten gefährlichen Stoffen in der Regel um giftige oder erstickende Stoffe. Chemisch gefährliche Stoffe und ein Gebiet (Region, Stadt, Kreis) werden als Kontaminationsgefahr 1. Grades eingestuft, wenn mehr als 75 Menschen (bzw. für eine Region mehr als 50 % der Bevölkerung) in den Wirkungsbereich fallen; bis zum 2. Grad - jeweils mehr als 40 Menschen (mehr als 30 % der Bevölkerung); bis zum 3. Grad - mindestens 40 Menschen (mehr als 10 % der Bevölkerung); Der 4. Gefahrengrad wird nur für chemische Waffen festgelegt, deren Kontaminationsgebiet nicht über ihre sanitäre Schutzzone hinausgeht. Eine Analyse der Unfälle beim Betrieb von Gasleitungen zeigt, dass mehr als 40 % dieser Unfälle auf Verstöße gegen die Auslegung von Gasleitungen und Sicherheitsvorschriften bei Installations- und Reparaturarbeiten zurückzuführen sind. Beim Transport übergroßer Ladung auf dem Gelände der Anlage kommt es recht häufig zur Zerstörung von Rohrleitungen mit Ammoniak und Chlor. Pipeline-Unfälle werden durch eine verspätete und mangelhafte Überwachung ihres Zustands während des Betriebs verursacht – das Auftreten von Rissen und Fisteln. Wenn die transportierten Gase Wasser enthalten, kann eine vorzeitige Spülung zur Bildung von Eispfropfen in der Gasleitung führen. Fehlhandlungen des Personals beim Abtauen einer Rohrleitung führen häufig zu Unfällen. Als Beispiel für die Entwicklung eines Unfalls in einer Chemieabfallanlage kann der Vorfall bei PA „AOZT“ (Ionova, Litauen) angeführt werden. Hier stürzte am 20.3.92. März 7000 ein Tank mit 7 Tonnen Ammoniak ein. Es brach ein Feuer aus, die Luft war stark verunreinigt, 50 Menschen starben, 30 wurden verletzt. Insgesamt wurden etwa XNUMX Menschen aus der Gefahrenzone evakuiert. In der Atmosphäre trat eine erhebliche Konzentration von Stickstoffmonoxid (einem starken Gift, das das Blut angreift) auf. Infolge eines Unfalls in einer Chemieabfallentsorgungsanlage entsteht häufig eine Quelle chemischer Schäden (OCC), die durch die Länge und Breite der Zone der direkten Kontamination gekennzeichnet ist. Die Länge der Verbreitungszone gefährlicher Chemikalien kann wiederum in eine Zone tödlicher Konzentration und eine Zone schädlicher Konzentration unterteilt werden. Die Größe akut toxischer Stoffe hängt von der Anzahl der gefährlichen Stoffe in der „Freisetzung“, ihrer Art, der Art der Freisetzung, den Wetterbedingungen, dem Gelände, der Beschaffenheit des Gebäudes und der Vegetation ab. Abhängig von der Größe und Gefahr des Unfalls organisieren die Zivilschutz- und Notfalldienste Rettungsaktionen und die Beseitigung der Unfallfolgen und stellen sicher Arbeitspaket:
Der Erfolg von Rettungseinsätzen hängt maßgeblich von der Aktualität, Zuverlässigkeit und Vollständigkeit der Lagedaten, der Prognosequalität des Arbeitsorgans des Zivilschutzes und der Notfallsituationen, der Leistungsfähigkeit des Beobachtungsnetzes und der Laborkontrolle ab. Kräfte und Mittel des Zivilschutzes müssen ständig einsatzbereit sein und über die erforderliche individuelle und kollektive Schutzausrüstung verfügen. Um das Auftreten von Unfällen in Chemieanlagen zu verhindern, ist Folgendes erforderlich:
COOs sollten möglichst weit von Wohngebieten entfernt liegen. Derzeit ist das Problem dessen, was bisher als harmlos galt, akut geworden. Dioxin. Es stellte sich heraus, dass es das gefährlichste der vom Menschen entdeckten Gifte war: giftiger als Zyanid, Curare und Militärstoffe. Dioxin ist kein bestimmter Stoff, sondern eine ganze Klasse chemischer Verbindungen, die meist in einer Sauerstoffumgebung aus Benzolringen in Gegenwart von Chlor oder Brom, insbesondere bei hohen Temperaturen, entstehen. In den 50er Jahren vermuteten Wissenschaftler, dass Dioxin die Ursache für viele Krankheiten sei, und viele von ihnen bewiesen dies durch den Verlust ihrer Gesundheit. Dioxine werden der Umwelt von Unternehmen zugeführt, die Graphit reinigen, Herbizide, Benzin sowie Zellstoff- und Papier- und Elektrolyseanlagen herstellen. Dioxine entstehen auch beim Verbrennen von Müll, beim Recycling chlorhaltiger Abfälle und bei Bränden in Kraftwerken. Die Wirkung dieses Giftes auf den Menschen ist – in erheblichen Konzentrationen – schrecklich: Viele sterben sofort, und diejenigen, die überleben, entwickeln nicht heilende Geschwüre am Körper, psychische Störungen und bösartige Tumore. Selbst geringe Dioxindosen führen zur Geburt missgebildeter Kinder und zu einem katastrophalen Rückgang der Immunität. Dabei handelt es sich um sehr stabile Verbindungen (hitzebeständig bis 1200 °C, Halbwertszeit bis zu 20 Jahre). Dioxin reichert sich in der Leber, der Thymusdrüse und den blutbildenden Organen an, unterdrückt das Immunsystem und verursacht Mutationen und bösartige Tumoren. Der Gehalt an Dioxinen in Lebensmitteln, Flüssigkeiten und Luft muss begrenzt werden. Im Trinkwasser sollte die Dioxinkonzentration 20 pg/l (lpg = 10) nicht überschreiten-12г). Der Nachweis einer solchen Substanzmenge ist nur mit sehr empfindlichen und äußerst teuren Geräten möglich. Die für den Menschen tödliche Dioxindosis wird nicht überschritten 1/3 Aspirin-Tabletten. Im Jahr 1995 gelangten Phenole in die Ufa-Wasserversorgung. Ihre Wechselwirkung mit chloriertem Wasser führte zur Bildung von Dioxinen und zu Massenvergiftungen der Bevölkerung. In Russland sind 6 Labore für die Durchführung von Dioxinanalysen zertifiziert. Dioxine waren das wichtigste zerstörerische Element der chemischen Kriegsführung der USA in Vietnam, auf dessen Territorium über 45 Millionen Liter Entlaubungsmittel, das Dioxin bildet, versprüht wurden. Dies ist der Grund für die große Zahl von Opfern und Opfern durch den Einsatz „ungefährlicher“ Entlaubungsmittel. Viele der Opfer bezahlen dafür noch immer mit ihrer Gesundheit und der ihrer Kinder. Mehr als 60 ehemalige US-Militärangehörige suchten medizinische Hilfe mit Beschwerden über eine starke Verschlechterung des Gesundheitszustands, das Auftreten von „Chlorausschlag“ und bösartigen Bildungen auf der Haut, starke Kopfschmerzen, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, der Leber und eine beeinträchtigte Bewegungskoordination . Gesundheitsexperten bestätigen den Zusammenhang dieser Krankheiten mit der Exposition gegenüber Chemikalien. Nach Angaben der USA brachten 538 ehemalige Soldaten, die Kontakt mit Dioxin hatten, 77 verkrüppelte Kinder (taub, blind) zur Welt, doch diese Folgen sind für Vietnam besonders schlimm. Die kombinierte Wirkung von Dioxin und Strahlung führt zu einem starken Anstieg der negativen Folgen. Somit entspricht die Gesamtwirkung von 10 MAC Strahlenbelastung und 10 MAC Dioxin der Wirkung von 40...60 MAC. Auch die eigene Wohnung schützt Sie nicht vor verschmutzter Straßenluft. Die Messungen ergaben, dass die Luftverschmutzung in Innenräumen, in denen sich die Menschen bis zu 80 % ihrer Zeit aufhalten, 1,8 bis 4 Mal höher ist als im Freien. Es gibt mehr als 100 flüchtige Chemikalien und Metalle in Form von Aerosolen (Blei, Cadmium, Quecksilber, Zink). Der Grund dafür ist die „Chemifizierung“ des Bauens und die unkontrollierte Zugabe von Schadstoffen und Industrieabfällen zu Baumaterialien (Tabelle 4.3). Tabelle 4.3. Aus Veredelungsmaterialien und Möbeln freigesetzte Chemikalien
Chemische Waffen - das sind verschiedene OVs. Zu den chemischen Waffen zählen auch spezielle Substanzen, die zur Zerstörung von Pflanzen bestimmt sind (Herbizide, Entlaubungsmittel). Es gibt mehrere Klassifikationen von OV 1. Nach dem Verhalten chemischer Kampfstoffe am Boden während des Kampfeinsatzes:
2. Bei Gefahr für die Gesundheit und das Leben von Menschen:
3. Die am weitesten verbreitete Klassifizierung ist die Einteilung von Wirkstoffen in Gruppen nach ihrer toxischen Wirkung:
Beim Durchgang gefährlicher Luftschadstoffe setzen sich Schadstoffpartikel auf dem Gelände, Geräten, Gebäuden, Kleidung und Menschen ab. Durch den Kontakt des Menschen mit kontaminierten Oberflächen sowie durch den Verzehr kontaminierter Lebensmittel und Wasser sind Menschen betroffen. Ein quantitatives Merkmal für den Verschmutzungsgrad von Oberflächen ist die Verschmutzungsdichte (g/m).2), also die Menge an OM pro Flächeneinheit der kontaminierten Oberfläche. Ein quantitatives Merkmal kontaminierter Luft und Wasser ist die OM-Konzentration – die Menge an OM, die pro Volumeneinheit (g/m) enthalten ist3). Unter Toxizität versteht man die Fähigkeit eines Stoffes, einen lebenden Organismus schädigend zu beeinflussen. Bestimmt durch die toxische Dosis. Toxodose ist ein quantitatives Merkmal der Toxizität eines Wirkstoffs, das einer bestimmten Schadenswirkung entspricht. Wenn die durchschnittliche Konzentration von OM in der Luft in g/m gemessen wird3, dann erhält eine Person durch das Atmungssystem in t Minuten eine Toxodose in g*min/m3. Die Wirkung einer Schädigung durch die Haut wird in mg/Person bestimmt, d. h. die Toxodose wird durch die Masse des flüssigen Wirkstoffs (mg) bestimmt, der auf die menschliche Haut gelangt (Tabelle 4.4). Um die Toxizität von Stoffen zu charakterisieren, wenn sie dem Menschen über die Atemwege ausgesetzt werden, wird häufig eine mitteltödliche Toxodose verwendet, bei der bei 50 % der Opfer der Tod beobachtet wird, was durch die Kombination LD angezeigt wird50 (L - von Lat. tödlich, d. h. tödlich) (Tabelle 4.5). Durch den Einsatz chemischer Waffen kann eine komplexe Situation mit der Entstehung einer akuten Toxizität entstehen (Gebiet, das chemischen Kampfstoffen ausgesetzt ist und in dem Schäden an Menschen und Tieren möglich sind). UChP kann in mehrere Zonen unterteilt werden (Abb. 4.2). Tabelle 4.4. Toxikologische Eigenschaften von Mitteln
Tabelle 4.5. Eigenschaften der wichtigsten toxischen Substanzen
Reis. 4.2. Blick auf den Fokus der chemischen Schädigung während der Freisetzung von SDYAV Die Zone des direkten Wirkstoffaustritts (Anwendungsbereich) wird durch die Länge und Breite des Einsatzbereichs des Wirkstoffs charakterisiert. Die Ausbreitungszone kontaminierter Luft ist durch die Ausbreitungstiefe in Windrichtung unter Beibehaltung tödlicher Konzentrationen gekennzeichnet (Gcm) und schädliche Konzentrationen (GPoren). Außerhalb letzterer können Personen ohne PSA unterwegs sein. Die Form der Verteilungszonen kontaminierter Luft wird durch die Windgeschwindigkeit bestimmt und kann die Form eines Kreises, Halbkreises oder Sektors mit einem bestimmten Winkelwert haben. Die Entstehung akuter chronischer Erkrankungen wird stark von Wetterbedingungen, Gelände, Bebauungsdichte und anderen Faktoren beeinflusst. Ich sorge für hohe Temperaturen des Bodens und der unteren Luftschichten! Schnelle Verdunstung gefährlicher Chemikalien von kontaminierten Oberflächen, und der Wind verteilt diese Dämpfe, wodurch ihre Konzentration verringert wird. Unter winterlichen Bedingungen ist die Verdunstung von OM unbedeutend und die Kontamination des Gebiets wird lange anhalten. In diesem Fall muss der Grad der vertikalen Stabilität der Oberflächenschichten der Atmosphäre berücksichtigt werden. Inversion und Isotherme sorgen für die Aufrechterhaltung einer hohen OM-Konzentration in der Oberflächenluftschicht und die Ausbreitung einer Wolke kontaminierter Luft über beträchtliche Entfernungen. Durch Konvektion löst sich die kontaminierte Wolke auf, d. h. die Konzentration der OB-Dämpfe nimmt ab. Die günstigsten Bedingungen für den Einsatz chemischer Arbeitsstoffe sind trockenes, ruhiges und kühles Wetter: Chemische Arbeitsstoffe setzen sich schnell auf der Oberfläche von Gegenständen ab und behalten über lange Zeit eine hohe Konzentration. Zum Schutz vor Einwirkungsmitteln ist es notwendig, Räume und Unterstände abzudichten und in ihnen Luftdruck zu erzeugen. Das Ausmaß der Auswirkungen chemischer Waffen im Vergleich zu Atomwaffen ist in der Tabelle dargestellt. 4.6. Tabelle 4.6. Vergleichende Bewertung von nuklearen und chemischen Waffen
Autoren: Grinin A.S., Novikov V.N.
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